吾当慧算肿瘤个性化用药云平台
一站式生信数据分析，自动化报告注释解读
基因检测产品
基因检测，系基于NGS技术，通过分析个体的基因序列来检测基因的突变、表达、多态性等信息，并预测疾病风险、辅助疾病诊断和治疗的一种高新技术 我司可提供贯穿诊疗全过程的疾病诊断、个性化用药、MRD动态监测等精准诊疗产品，在肿瘤精准医疗领域，我们已为超过20万用户提供产品及服务。
咨询了解科研产品
我司自研的科研试剂盒，依照FDA最新批准的NGS体外诊断检测标准，结合纪念斯隆-凯特琳(MSKCC)、Foundation medicine等国际顶级癌症研究中心以及国内优秀肿瘤研究团队和生物信息人才力量共同研发而成，历经20万例中国人群临床样本验证及性能检测，更符合中国人群的突变特征
咨询了解基因检测产品
实体瘤全面用药评估检测
共计覆盖345个基因的全外显子区域和844个基因的部分外显子/非编码区/位点，全面检测SNV、InDel、CNV、基因融合/重排等多种变异类型。评估300多种靶向药物和30多种化疗药物及联合治疗方案，同时检测免疫抑制剂治疗相关的如微卫星不稳定性（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）、肿瘤新抗原预测、免疫正负相关基因及PD-L1表达等标志物，全面覆盖FDA/NMPA、NCCN等指南推荐的药物及国内外临床试验药物，适用于初治、经治、耐药、晚期转移或愿意尝试免疫检查点抑制剂药物治疗的30余种实体肿瘤患者。
详细了解科研产品
详细了解中Panel试剂盒
基于NGS和经典杂交捕获流程，一次性检测 175个肿瘤相关基因的SNV， Indel， Fusion， CNV等变异信息，覆盖最新的NMPA/FDA批准 靶向药物，NCCN指南推荐药物及临床试验药物
大Panel试剂盒
基于NGS和经典杂交捕获流程，一次性检测 687个肿瘤相关基因的SNV， Indel， Fusion， CNV等变异信息，覆盖最新的NMPA/FDA批准 靶向药物，NCCN指南推荐药物及临床试验药物
MRD Panel试剂盒
基于NGS和经典杂交捕获流程， 通过检测 变异信息(SNV， Indel， Fusion， CNV) 及 染色体不稳定性(CIN) 双指标， 用于实体瘤 患者MRD检测及动态监测
我们的优势
专利算法，知识库，兼容性
专利生信算法
具有自主知识产权专利（专利号：ZL201910395409.0） 支持的机器学习模型，在单样本无对照的情况下，表现优异。 在2022年NCCL肿瘤变异负荷检测生物信息学分析流程室间质量评价中， 满分通过无对照样本项目考核。
专利方法构建的肿瘤医学知识库
具有自主知识产权专利（专利号：ZL202111398444.1） 构建的肿瘤医学知识库，专业遗传学团队高频率更新并校对变异、 药物、指南、共识、临床研究等知识内容， 可为用户提供最新且准确的报告注释
高效低耗的服务模式
fastq数据压缩技术
针对下机数据进行高效无损压缩（fastq可压缩至原始大小的20%； fastq.gz文件可压缩至50%）帮助用户节省大量存储空间的同时 显著减少下载所需的传输流量成本， 并借助独特的压缩编码，确保数据安全。
极致周期
依托数据分析加速能力和自动化报告出具流程 实现0.5-2个工作日*的极致交付周期
*此处指生信数据分析服务中，从提交样本和下机数据起， 至报告审核交付的常规周期
更懂您的个性化需求
报告模板定制
检测报告风格、样式、呈现内容均可根据您的需求量身定制
IGV基因组浏览
（敬请期待）
数据可视化是数据分析的一个重要组成部分，本平台整合了可交互 的基因组浏览器（IGV），可以使您便捷地查看测序数据比对情况或 SNP相关信息，以便快速确认变异情况并辅助决策。